脑膜瘤是一种常见的脑部疾病,有良性与恶性之分,良性脑膜瘤潜伏期较长,因而出现临床症状也较晚。患者往往以头痛和癫痫为首发症状,依脑膜瘤部位不同,可以出现视力、视野、嗅觉或听觉障碍及肢体运动障碍等,老年患者以癫痫为首发症状。

脑膜瘤具有下列特点:①通常生长缓慢、病程长,一般为2~4年。少数生长迅速,病程短,术后易复发和间变。②肿瘤长得相当大,症状却很轻微,如眼底视乳头水肿,但头痛却不剧烈。当神经系统失代偿,才出现病情迅速恶化。这与胶质瘤相反,后者生长迅速,很快出现昏迷或脑疝,而眼底却可正常。③多先有刺激症状,继以麻痹症状。④可见于颅内任何部位,但有好发部位及相应综合症。

1、大脑凸面脑膜瘤

外面多与大脑凸面硬脑膜粘连,内面嵌入大脑凸面,局部的颅骨内板可能变薄或受破坏。具有下列特点:①高颅压症先于和多于局灶症;②局灶症取决于肿瘤部位,可出现性格改变、智力减退、局限性癫痫、肢体感觉及运动功能障碍等。

2、矢状窦旁和大脑镰旁脑膜瘤

前者与上矢状窦侧壁粘连,后者与大脑镰粘连。按肿瘤与矢状窦和大脑镰粘连的部位,可分前、中、后1/3三种:①前1/3的肿瘤可不引起局灶症状,仅有高颅压症,部分出现额叶精神症状(如记忆力减退、个性改变、智力减退)、尿失禁及非局灶性癫痫。②中1/3者以运动及感觉性局灶癫痫为首发症状,继而出现肢体运动或感觉功能障碍。③后1/3者可有感觉性或视觉性癫痫、同向偏盲和皮质感觉障碍。

3、蝶骨嵴脑膜瘤

按肿瘤生长部位,可分成蝶骨嵴内侧和外侧两种。①蝶骨嵴内侧脑膜瘤:易引起视神经、眶上裂、海绵窦、颞叶内侧部和大脑脚等受累,早期多为视力减退及视野缺损,眼球运动麻痹、角膜反射障碍和突眼等,部分可出现垂体功能减退。②蝶骨嵴外侧脑膜瘤:缺少典型局灶症,病情发展常隐蔽,故瘤常长得相当大,高颅压症发生率高。

4、嗅沟和前颅底脑膜瘤

前者自筛板及其后方硬脑膜长出,后者则自筛板外侧的眶顶部硬脑膜长出。两者的临床表现无明显差别,主要有:①失嗅,可单或双侧,以单侧失嗅具诊断意义;②视力障碍及视野缺损,肿瘤向后方生长,可压迫视神经及视交叉,出现foster-kennedy综合症;③额叶精神症状,常有欣快感,注意力不集中;④高颅压症晚期出现;⑤30%患者有癫痫大发作。

5、鞍结节和鞍隔脑膜瘤

前者起源于鞍结节硬脑膜,后者则与鞍隔粘连,两者构成鞍上脑膜瘤。临床表现为:①视神经和视交叉压迫症,出现视力减退及双颞侧偏盲,且先于内分泌功能障碍,可见视神经萎缩,常无视盘水肿、嗅觉及精神障碍,依此可与嗅沟脑膜瘤相鉴别;②内分泌紊乱,垂体功能低下,但蝶鞍常不扩大,依此可与出现双颞侧偏盲的垂体大腺瘤相鉴别;③肿瘤巨大时可出现肢体不全偏瘫、嗜睡和眼肌麻痹。

6、岩斜区脑膜瘤

由于解剖关系,多数脑神经、脑干及基底动脉在此区,手术较为困难。肿瘤位于斜坡上部出现第Ⅲ~Ⅷ脑神经损害,肿瘤在下斜坡多出现第Ⅶ~Ⅻ脑神经损害。头痛、步态不稳、听力下降、眩晕、吞咽困难等是常见症状,眼底视盘水肿亦常见,面部感觉减退、面肌麻痹、软腭运动障碍、单瘫或轻偏瘫为常见体征。脑神经麻痹、小脑体征、锥体束征和脑积水是斜坡脑膜瘤的特点。

7、颅后窝脑膜瘤(包括桥小脑角脑膜瘤、颈静脉孔脑膜瘤、枕骨大孔脑膜瘤)

肿瘤基底部位于乙状窦、颈静脉、岩上窦及岩下窦旁,可使第Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ脑神经受累,靠近颈静脉孔可出现Ⅸ、Ⅹ和Ⅺ脑神经麻痹,进而压迫小脑和脑干引起相应功能障碍。

8、小脑天幕脑膜瘤

肿瘤多起自横窦或直窦旁,有时靠近窦汇,肿瘤位于小脑幕的上面或(和)下面,在小脑幕上面生长的肿瘤症状类似于枕、颞部肿瘤;在小脑幕下面的肿瘤症状类似小脑肿瘤。可出现头痛、癫痫、幻视、视野缺损及颅内压增高的症状与体征。

9、其他部位的脑膜瘤包括:脑室内脑膜瘤、海绵窦脑膜瘤、眼眶及颅眶沟通脑膜瘤、多发脑膜瘤。

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