点击下方阅读原文查看本病例的临床病史、影像检查和相关问题04解读1.此病变的影像学特点及累及范围?(多选)A.信号混杂,呈囊实性,实性部分强化较明显B.左侧梅克尔氏腔扩大,脑脊液信号被肿瘤信号取代C.推压左侧视束、乳头体、中脑大脑脚、桥脑、小脑、基底动脉及左侧大脑后动脉D.受推压脑组织未见明显异常信号,血管未见明显狭窄E.累及左侧圆孔F.可疑累及左侧卵圆孔G.可见瘤内出血灶答案:ABCDF2.梅克尔氏腔内所含结构?(多选)A.三叉神经半月神经节B.脑实质C.脑脊液D.脑膜答案:ACD3.梅克尔氏腔最常见占位?(单选)A.脑膜瘤B.神经鞘瘤C.转移瘤D.表皮样囊肿答案:B4.最可能的诊断?(单选)A.神经鞘瘤B.脑膜瘤C.表皮样囊肿D.转移瘤答案:B05诊断

病理透明细胞型脑膜瘤WHOⅡ级免疫组化PAS(+),EMA(+),PR(+70%),Vimentin(+),GFAP(-),D2-40(+),Ki67(+5%),P53(野生型),S(局灶+),NF(局灶+),Olig-2(-),NeuN(-),PR(+70%)术中所见肿瘤位于中颅窝底,Meckle’s腔内,呈哑铃形突入后颅窝,后颅窝体积较大,位于上中斜坡,累及斜坡双侧,下界至双侧内耳道水平,上界突向小脑幕上方,压迫颞叶底部,前方至海绵窦外侧,圆孔及卵圆孔处,向后方压迫脑干及小脑,肿瘤边界清楚,血供丰富,质韧,肿瘤上部为囊实性,予以镜下全切,术中注意保护滑车神经、动眼神经、外展神经、三叉神经与肿瘤关系密切

06讨论透明细胞型脑膜瘤属于不典型脑膜瘤,WHOⅡ级,易复发、局部侵犯,甚至可出现转移播散。整体上女性发病率高于男性,但是对于不同年龄层之间的性别差异目前结论尚不统一。其发病年龄明显低于一般脑膜瘤,多小于30岁。最常见受累部位为CPA和椎管内,还可见于幕上、枕骨大孔、小脑表面、脑室。临床表现以神经压迫症状为主。影像学表现与一般脑膜瘤相似,CT上多为稍高密度,可伴钙化(25%),T1、T2像均接近等信号,DWI可以是等或高信号,增强扫描明显强化,但是与一般脑膜瘤相比更容易出现囊变区,因此强化不甚均匀,57%患者可出现脑膜尾征。治疗首选手术切除,可以辅以放疗。本例主要需要与三叉神经鞘瘤鉴别。三叉神经鞘瘤是梅克尔氏腔最常见肿瘤,约占33%。30-50岁好发。典型表现为跨颅窝生长的哑铃状肿瘤。较小的病灶信号可以均匀,但是由于AntoniA和B区的存在,较大病变常表现为囊实性,呈明显不均匀强化。二者的影像学表现比较相似,主要鉴别点有:脑膜瘤在CT上可表现为高密度并可见钙化,这在神经鞘瘤很少见;DWI上有相当一部分脑膜瘤可以表现出高信号,而神经鞘瘤很少表现为高信号;神经鞘瘤比较易出血,脑膜瘤很少出血;增强扫描脑膜瘤可见脑膜尾征,神经鞘瘤一般不会有此表现。

作者简介:孙黎,医院放射科住院医师。年毕业于首都医科大学(影像医学与核医学专业),获医学博士学位。

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